Analysen­verzeichnis

CDG (Angeborene Störung der Protein-Glykosylierung)

Stamminformationen

Analysenname
CDG (Angeborene Störung der Protein-Glykosylierung)
Bemerkung zur Analyse (i)
Auftragsformular extern: Kinderspital Zürich Stoffwechsel Selektives Screening und Diagnostik

Universitäts-Kinderspital Zürich - Eleonorenstiftung
Abteilung für Stoffwechselkrankheiten
Steinwiesstrasse 75
CH-8032 Zürich
Tel. 044 266 35 40/77 37

Labor intern: Blut nicht zentrifugieren, unbedingt Vollblut nativ per A-Post verschicken!!! Absolute Mindestmenge 2 ml Vollblut.
Code (i)
A222
Status (i)
aktiv
letzte Änderung (i)
17.12.2025

Präanalytik

Material
Serum, Monovette rot, 4.9 ml nativ
Mindestvolumen
3 ml
Bemerkung Kinder (i)
1 ml
Medium
BildBezeichnungVolumenSAP NummerVerwendung
Serum CAT Monovette4.9 ml308171Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Abteilung (i)
Intern
Auftragsformular
Klinische Chemie / Autoimmunität
Rubrik
Zusätzliche Analysen: handschriftl. Eintrag

Analytik

Methode
Transferrin-Isoelektrofokussierung
Referenzbereich
Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Zusatzinformationen