Analysen­verzeichnis

Voriconazol

Stamminformationen

Analysenname
Voriconazol
Bemerkung zur Analyse (i)
Auftragsformular extern: ANALYTICA MEDIKAMENTE Handeintrag (wird von Analytica an IKC Uni ZH geschickt)
Indikation
Therapeutisches Drug Monitoring, systemisches Antimykotikum
Suchbegriffe
Voriconazole, Voriconazolo, Handelspräparat: VFend
Code (i)
A980
Status (i)
aktiv
letzte Änderung (i)
26.01.2026, Silvio Kathriner

Präanalytik

Material
Serum [Monovette weiss] ohne Gel
Bemerkungen

Probeentnahme

Blutentnahme vor Einnahme der nächsten Dosis

 

Mindestvolumen
2 ml
Bemerkung Kinder (i)
2 ml
Stabilität
TemperaturStabilität
20 - 25 °C48 Stunden
4 - 8 °C2 Wochen
-20 °C2 Monate
Bemerkung Nachbestellung
7 Tage / Nur wenn sofort abgretrenntes und ununterbrochen gekühltes oder gefrorenes Serum vorhanden!
Medium
BildBezeichnungVolumenSAP NummerVerwendung
Serum CAT Monovette4.9 ml308171Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Abteilung (i)
Extern
Labor (i)
ANALYTICA Medizinische Laboratorien AG Zürich
Labor
Auftragsformular
Urin / andere Materialien / Med. / Drogen
Rubrik
Rückseite Zusätzliche Analysen HandeintragFormular externe Einsender: Plasma/Serum 2

Analytik

Methode
HPLC-Massenspektrometrie
Analysenfrequenz
Mo - Sa (über Nacht)
Referenzbereich
Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.
Material
üblicher therapeutischer Bereich
Serum
1.0 - 6.0 mg/l

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung
Voriconazol ist ein Antimykotikum. Es wird zur Therapie von schweren Pilzinfektionen angewendet. Dazu gehören vorallem systemische Infektionen durch Pilze aus den Gattungen Aspergillus, Scedosporium und Fusarium. Es wird auch bei schweren Hautpilzinfektionen, die nicht auf eine Behandlung mit Fluconazol ansprechen, eingesetzt.

Der Wirkstoff verhindert den Aufbau einer funktionsfähigen Pilzmembran. Dies geschieht indem er das Enzym Lanosterol-14α -Demethylase hemmt. Dadurch reichert sich 14α -Methyl-Sterol an und in den Zellmembranen fehlt es an Ergosterol. Ohne Ergosterol verliert die Membran ihre schützende Funktion und die Pilze sterben ab.
Die Eliminationshalbwertszeit ist Dosisabhängig und beträgt ca. 6 Stunden für eine Dosis von 200 mg.

Wechselwirkung: CYP3A4

Proteinbindung: 58 %

Halbwertszeit: 6 h