TP53 Mutationen (CLL)
Stamminformationen
| Analysenname | TP53 Mutationen (CLL) |
| Bemerkung zur Analyse (i) | Labor intern: Antwortzeit dauert 5 - 10 Tage Analysencode: TP53 (Blut) TP53KM (Knochenmark) Zusätzliche Vorbereitungen: Werte vom aktuellen HG2 mitsenden. Wenn kein aktuelles HG2 vorhanden oder Patient nicht mehr da ist, muss keines mitgeschickt werden. WICHTIG: Die Röhrchen für den Versand dürfen nicht geöffnet werden! Einverständniserklärung ist durch den Auftraggeber einzuholen und in die Patientenakte zu hinterlegen Versand/ Transport: Mo - Fr ungekühlt per A-Express Versandcouvert und Etiketten: ACHTUNG: Für Bern sind zwei verschiedene Versandcouverts vorhanden Clinical Genomics Lab (CGL) Fachbereich Hämatologie Inselspital 3010 Bern Tel. +41 31 632 03 09 haematologie.cgl@insel.ch www.cgl.insel.ch |
| Code (i) | A918 |
| Status (i) | aktiv |
| letzte Änderung (i) | 17.12.2025 |
Präanalytik
| Material | EDTA, Monovette violett, 7.5ml;EDTA-Knochenmark;Heparin-Knochenmark | ||||||||||
| Mindestvolumen | 10 ml Blut
5 ml Knochenmark | ||||||||||
| Bemerkung Kinder (i) | 10 ml Blut
5 ml Knochenmark | ||||||||||
| Haltbarkeit / Lagerung | 24 h bei RT | ||||||||||
| Medium |
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Ausführung
Analytik
| Methode | NGS
Methoden- Typ: quantitativ |
| Analysenfrequenz | 1x pro Woche |
| Referenzbereich | - |
Zusatzinformationen
| Analysenbeschreibung | Der Tumorsuppressor TP53 spielt in der Pathogenese einer Vielzahl von verschiedenen Tumoren eine zentrale Rolle. Mutationen im TP53-Gen können zu einem aberranten, zu kurzen oder biologisch inaktiven Protein führen. TP53 Mutationen sind häufig einer der "Hits" in der Tumor-Entstehung. Die Pathogenese wird duch Loss-of-Heterozygosity häufig verschlimmert. Bei AML, MPN und CLL sind TP53 Mutationen mit einer schlechten Prognose assoziiert. (Inselspital Bern) |
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