Analysen­verzeichnis

Phenprocoumon (Marcoumar)

Stamminformationen

Analysenname
Phenprocoumon (Marcoumar)
Bemerkung zur Analyse (i)
Auftragsformular: Universitätsspital Zürich, Toxikologie/Drogen/Medikamente
Suchbegriffe
Orales Antikoagulans
Code (i)
A749
Status (i)
aktiv
letzte Änderung (i)
17.12.2025

Präanalytik

Material
Serum [Monovette weiss] ohne Gel
Bemerkungen

Probenbehandlung

zentrifugieren und abgiessen

Mindestvolumen
1 ml
Bemerkung Kinder (i)
1 ml
Haltbarkeit / Lagerung
48h bei RT, 48h bei 4°C, 7d bei -20°C
Bemerkung Nachbestellung
innerhalb von 48h
Medium
BildBezeichnungVolumenSAP NummerVerwendung
Serum CAT Monovette4.9 ml308171Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Abteilung (i)
Extern
Labor (i)
Universitätsspital Zürich , Klinische Chemie (IKC)
Labor
Universitätsspital Zürich , Klinische Chemie (IKC)
Auftragsformular
Klinische Chemie / Autoimmunität
Rubrik
Handschriftlicher Eintrag

Analytik

Methode
LC-MS/MS
Analysenfrequenz
mind. einmal pro Woche
Referenzbereich
Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Zusatzinformationen

Analysenbeschreibung
Phenprocoumon gehört zur Wirkstoffklasse der Antikoagulanzien. Es wird eingesetzt zur Therapie und Prophylaxe von Thrombosen und Embolien.
Seine Wirkung erreicht es durch die Hemmung des Enzyms Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (ein Schlüsselenzym des Vitamin-K-Zyklus). Dies hat zur Folge, dass die Bildung aktiver Gerinnungsfaktoren (II, VII, IX und X) sowie Protein C und S aus inaktiven "Precursor"-Proteinen gehemmt wird. Da die bereits gebildeten Gerinnungsfaktoren aber nicht beeinfluss werden, wirkt der Wirkstoff nicht sofort, sondern nach ca. 1-3 Tage.

Proteinbindung: 99 %

Halbwertszeit: 160 h