MOG-Autoantikörper

Die Bestimmung der Autoantikörper gegen MOG hat eine grosse Bedeutung in der Diagnostik von erworbenen demyelinisierenden Erkrankungen des ZNS. Bei den Neuromyelitis optica Spektrumerkrankungen (NMOSD), demyelinisierenden Erkrankungen, die den Sehnerven und/oder das Rückenmark befallen, treten MOG-Antikörper in ca. 20% der Aquaporin-4-Ak-negativen Patienten auf. Die Analyse hilft somit teilweise eine diagnostische Lücke zu schliessen, die nach Bestimmung der Aquaporin-4-Ak noch bleibt. Gleichzeitig treten MOG-Ak praktisch nicht in erwachsenen Patienten mit Multipler Sklerose auf. Die MOG-Ak treten ausserdem neben verschiedenen Formen der isolierten Optikusneuritis, die bisher nicht die Diagnosekriterien der NMOSD erfüllen, auch in meist pädiatrischen Patienten mit akut disseminierender Enzephalomyelitis (ADEM) und klinisch isoliertem Syndrom (CI) auf.