Hämoglobinopathie / Thalassämie und Sichelzellkrankheit
Stamminformationen
| Analysenname | Hämoglobinopathie / Thalassämie und Sichelzellkrankheit |
| Bemerkung zur Analyse (i) | Es können auch nur Thalassämie genetische Einzelabklärungen verlangt werden, wobei Befunde einer Hb-Elektrophorese / HPLC vorhanden und beiliegen müssen. Falls diese Befunde nicht beiliegen, wird automatisch zuerst die Analyse Hämoglobinopathien / Hb-Elektrophorese durchgeführt, siehe Auftragsformular. Bezug Auftragsformular im Hämatologie-Labor. |
| Code (i) | A429 |
| Status (i) | aktiv |
| letzte Änderung (i) | 17.12.2025 |
Präanalytik
| Material | EDTA, Monovette violett, 2.6 ml | ||||||||||
| Bemerkungen | PatientenvorbereitungBei Kindern: Vorname und Name von Elternteil auf Auftragsformular notieren. ProbeentnahmeMo - Fr | ||||||||||
| Mindestvolumen | 1 ml Blut | ||||||||||
| Bemerkung Kinder (i) | 0,5 ml Blut | ||||||||||
| Haltbarkeit / Lagerung | 5 d im KS (Versand bei RT) | ||||||||||
| Medium |
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Ausführung
Analytik
| Analysenfrequenz | 3 x wöchentlich |
| Referenzbereich | Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen. |
