HIV-1+2 Ak und HIV-1 p24 Ag (Screeningtest)
Stamminformationen
| Analysenname | HIV-1+2 Ak und HIV-1 p24 Ag (Screeningtest) |
| Bemerkung zur Analyse (i) | HIV-Testkonzept Das HIV-Testkonzept basiert auf der aktuellen HIV-Testrichtlinie des Bundesamts für Gesundheit (BAG). Bei einem negativen HIV-Screeningtest ist eine Infektion nur ausgeschlossen, wenn eine mögliche Exposition mehr als 6 Wochen zurückliegt (Diagnostische Lücke). Immunmodulatoren oder -erkrankungen können zu einem falsch-negativen Resultat führen, in diesen Fällen ist ein Nachweis von HIV-RNA mittels PCR empfohlen. Bei einem reaktiven HIV-Screeningtest wird von der gleichen Probe ein Immunoblot als Bestätigungstest durchgeführt. Bei einem positiven Immunoblot ist der Auftraggebende verantwortlich für die Verifizierung der HIV-Infektion durch die Einsendung einer zweiten Probe der betroffenen Person. Von der zweiten Probe (7.5ml EDTA-Röhrchen) ist eine quantitative HIV-RNA PCR indiziert für die Bestimmung der Viruslast. Wenn das Resultat des Immunoblots negativ/unklar ausfällt, muss für eine abschliessende Beurteilung eine quantitative HIV-RNA PCR als zweiter Bestätigungstest mit einem anderem Testprinzip durchgeführt werden. Bei Verdacht auf das Vorliegen eines symptomatischen HIV-Primoinfekts bitten wir um das zeitgleiche Verordnen von einem HIV-Screeningtest und einer quantitativen HIV-1 RNA PCR, um so rasch als möglich eine HIV-Diagnose zu erzielen. Gemäss der neuen HIV-Testrichtline sind auch Personen mit einer bereits bekannten HIV-Infektion meldepflichtig, wenn sie sich in der Schweiz niederlassen. Daher bitten wir diese anamnestische Information dem Labor mitzuteilen. |
| Indikation | Verdacht / Ausschluss HIV-Infektion |
| Suchbegriffe | HIV-Test, AIDS-Test; HIV-Screening, AIDS, HIV-Suchtest |
| Code (i) | A487 |
| Status (i) | aktiv |
| letzte Änderung (i) | 17.12.2025 |
Präanalytik
| Material | Serum, Monovette braun, 7.5ml (bei Kindern Monovette rot 4.9ml) | ||||||||||
| Mindestvolumen | 1 ml | ||||||||||
| Mindestvolumen Kinder | 1 ml | ||||||||||
| Haltbarkeit / Lagerung | bei 18-25°C: 7 Tage / bei 2-8°C: 4 Wochen / bei -20°C: 3 Monate / bei -80°C: 1 Jahr (Serothek) | ||||||||||
| Bemerkung Nachbestellung | 7d, innerhalb 1 Jahres aus der Serothek | ||||||||||
| Medium |
|
Ausführung
| Institut / Labor | |
| Abteilung (i) | Intern |
| Auftragsformular | Mikrobiologie Serologie / Molekulare Diagnostik |
Analytik
| Methode | ElektroChemiLumineszenz-ImmunoAssay "ECLIA" [Cobas 8000] |
| Analysenfrequenz | Täglich |
| Referenzbereich | Index <1.0 |
Zusatzinformationen
| Links zu Analysen |
