Analysen­verzeichnis

GM2-Gangliosidose (Lysosomale Speicherkrankheit)

Stamminformationen

Analysenname
GM2-Gangliosidose (Lysosomale Speicherkrankheit)
Bemerkung zur Analyse (i)
Auftragsformular extern: UNI ZH Kinderspital [Stoffwechselkrankheiten]
Gangliosidose GM2 von Hand vermerken
Code (i)
A420
Status (i)
aktiv
letzte Änderung (i)
17.12.2025

Präanalytik

Material
Serum [Monovette braun] und Li-Heparin [Monovette grün]
Mindestvolumen
5 ml Nativ und 10 ml Li-Heparin-Vollblut
Bemerkung Kinder (i)
5 ml Nativ und 10 ml Li-Heparin-Vollblut
Medium
BildBezeichnungVolumenSAP NummerVerwendung
Serum CAT mit Gel7.5 ml308254Allgemein

Ausführung

Institut / Labor
Abteilung (i)
Extern
Labor (i)
Kinderspital Zürich ZHK
Labor
Kinderspital Zürich ZHK
Auftragsformular
Klinische Chemie / Autoimmunität
Rubrik
Zusätzliche Analysen: handschriftl. Eintrag

Analytik

Referenzbereich
Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.